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疾病库先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 肝胆外科 儿科

疾病用药:注射用硫酸阿米卡星

疾病自测:暂无数据

先天性胆道闭锁的症状

  患儿主要表现为持续性加重的黄疸(皮肤黏膜呈黄色),同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。

先天性胆道闭锁有哪些典型症状?

黄疸

因肝脏不能有效代谢胆红素,使患儿的皮肤和黏膜白发黄,并逐渐加重。

应注意与生理性黄疸鉴别,生理性黄疸多数在出生后2~3周,且会自动消失。

白陶土色大便

因胆汁不能顺利排入肠道,没有黄色的胆红素产生所致。

黄褐色尿

因肝脏功能受损,无法代谢胆红素所致,部分黄色的胆红素只能通过尿液排出体外。

伴随症状

部分患儿因会伴有肝脾肿大,常表现为腹胀如球。

有些患儿还会出现黄疸引起的症状,如烦躁不安、易怒、喂养困难、皮肤瘙痒等。

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先天性胆道闭锁什么时候发现
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建议有先天性胆道闭锁的病人一定要尽早的去...

夏云连 主治医师 2020-07-31
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建议有先天性胆道闭锁的病人,一定要及时的...

夏云连 主治医师 2020-08-05
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