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疾病库先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁的症状
诊断依据:
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色;
胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常，胎粪正常色泽，在生理黄疸期并无黄疸加剧表现，症状在不知不觉中逐渐显露，常在出生3～4周时，家长才发现婴儿皮肤偏黄，色泽发暗，并日见加深，极期皮肤呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤搔痒而烦躁;大便变淡，渐趋白色，如油灰样，晚期大便又略带黄色，大便外面黄，中间白，此乃肠壁胆红素渗入之故;尿色如红茶样;体检腹部膨隆，肝脏肿大、变硬，脾大、腹壁静脉显露等。
2.腹胀，肝大，腹水；
3.化验可见结合胆红素增高，肝功能先为正常，以后转氨酶逐渐增高；
4.B超示胆道闭锁；
5.CT示胆道闭锁。
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先天性胆道畸形的原因
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语音时长01:15
563
2020-04-27
- 刘欢欢 普外科
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