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疾病库先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁并发症
先天性胆道闭锁可能有哪些并发症？
生长发育不良
因肝脏受损，排放到肠道的胆汁量减少，导致肠道脂肪分解、维生素吸收能力差，再加上肝脏本身功能不全，引发营养不良和生长发育延迟等问题。
肝硬化
由于淤积的胆汁反复刺激肝脏细胞，导致疤痕组织代替了正常肝组织，形成肝硬化，进而继发门静脉高压，容易引起食管胃底静脉出血、腹水、感染等症状。
肝衰竭
患儿未经治疗，或手术后病情恶化，则会出现肝细胞大量坏死，引发肝衰竭。
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先天性胆道畸形的原因
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语音时长01:15
563
2020-04-27
- 刘欢欢 普外科
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