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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)
发病部位:腹部
就诊科室:消化内科 肝胆外科 儿科
疾病用药:注射用硫酸阿米卡星
疾病自测:暂无数据
过去称为婴儿肝炎综合症,也会引起黄疸、大便颜色变浅等症状,需通过超声等影像学检查或组织病理检查、基因检测进鉴别。
本也可出现黄疸、灰白色粪便,但黄疸为间歇性,但胆总管囊肿会出现腹部包块,B超可鉴别。
多数足月儿出生后3~5天会出现黄疸,但黄疸多不严重,且于2周内自行恢复,早产儿一般3周以上自行恢复,而胆道闭锁引起的黄疸出现时间多在2周以后,且逐渐加重,据此可鉴别。?
胆道先天性畸形怎么确诊
胆道先天性畸形在临床上分为先天性胆管扩张和先天性胆道闭锁。
曹广 普外科播放 (8)
先天性胆道闭锁严重吗
先天性胆道闭锁是比较严重的。如果不及时的治疗,很可能会出现肝衰竭,影响到生存的时间。
张大方 肝胆外科播放 (156)
建议有先天性胆道闭锁的病人一定要尽早的去...
建议有先天性胆道闭锁的病人,一定要及时的...