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疾病库先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 肝胆外科 儿科

疾病用药:注射用硫酸阿米卡星

疾病自测:暂无数据

先天性胆道闭锁鉴别

 

先天性胆道闭锁需要和哪些疾病区别?

婴儿胆汁淤积症

过去称为婴儿肝炎综合症,也会引起黄疸、大便颜色变浅等症状,需通过超声等影像学检查或组织病理检查、基因检测进鉴别。

先天性胆总管囊肿

本也可出现黄疸、灰白色粪便,但黄疸为间歇性,但胆总管囊肿会出现腹部包块,B超可鉴别。

生理性黄疸

多数足月儿出生后3~5天会出现黄疸,但黄疸多不严重,且于2周内自行恢复,早产儿一般3周以上自行恢复,而胆道闭锁引起的黄疸出现时间多在2周以后,且逐渐加重,据此可鉴别。?

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先天性胆道闭锁相关问答
先天性胆道闭锁什么时候发现
夏云连

建议有先天性胆道闭锁的病人一定要尽早的去...

夏云连 主治医师 2020-07-31
先天性胆道闭锁的病因
夏云连

建议有先天性胆道闭锁的病人,一定要及时的...

夏云连 主治医师 2020-08-05
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