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疾病库先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 肝胆外科 儿科

疾病用药:注射用硫酸阿米卡星

疾病自测:暂无数据

先天性胆道闭锁的病因

胆道闭锁的病因尚不明确,目前研究认为,其可能与遗传、免疫病毒感染等有关。

先天性胆道闭锁的病因有哪些?

感染

胎儿胆道已经发育完好,但出生前后病毒,如巨细胞病毒、轮状病毒引起的肝内外胆道炎症,可导致胆道闭锁。

胚胎因素

胎儿发育过程中胆道受到干扰,出生时会表现出胆道闭锁;肝内解剖结构异常(如肝动脉畸形),也会合并胆道闭锁。

遗传因素

某些基因突变会导致胆道闭锁。

先天性胆道闭锁有哪些诱发因素?

有毒物质

母亲孕期接触有毒物质,会诱发胆道闭锁。

免疫系统受损

婴儿免疫系统受损后易于受病毒感染,进而诱发胆道闭锁。

性别因素

女婴多见。

种族因素

亚裔和非裔美国人多见。

早产因素

胆道闭锁多见于早产的婴儿。?

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