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疾病库先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁预防
胆道闭锁不接受外科治疗，仅1％生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的影响，早期发育延迟，第1年要反复住院，以后尚有再次手术等复杂问题。
接受手术无疑能延长生存，报告3年生存率为35～65％。长期生存的依据是：①生后10～12周之前手术；②肝门区有一大的胆管（＞150μm）；③术后3个月血胆红素浓度＜8．8mg/dl。近年Kasai报道22年间施行手术221例，至今尚有92例生存，79例黄疸消失，10岁以上有26例，最年长者29岁，长期生存者中，2/3病例无临床问题，1/3病例有门脉高压、肝功能障碍。
多年来认为Kasai手术应用于胆道闭锁可作为第一期处理步骤。待婴儿发育生长之后，再施行肝移植，以达到永久治愈。
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语音时长01:15
563
2020-04-27
- 刘欢欢 普外科
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