咨询医生
医生入驻
小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症)
发病部位:腹部
就诊科室:消化内科 外科 肛肠外科 儿科
疾病用药:暂无数据
疾病自测:暂无数据
先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步,患儿若能得到早期诊断早期手术治疗,术后近期远期效果较满意。但高,有些患儿术后大便次数多或失禁,则需较长时间进行排便训练。
巨结肠是什么病
先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形。小儿常见的先天性疾病之一。发病率为1/2000-1/5000,男女比例约为4:1。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,发病机制是远端肠管神经节...
张金凤 肛肠外科播放 (1078)
什么是巨结肠
先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,...
张金凤 肛肠外科播放 (2441)
小儿先天性巨结肠在诊断明确以后,主要治疗...
小儿先天性巨结肠的治疗主要还是通过手术进...