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疾病库小儿先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症)

小儿先天性巨结肠

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 外科 肛肠外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

小儿先天性巨结肠鉴别

  新生儿:胎粪嵌顿综合征(无胎粪绞痛)和小左结肠综合征。这两个是由钡灌肠检查明确,并可自限的短暂性梗阻。还要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、结肠闭锁、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。

      较大儿童:生理性梗阻,其以直肠壶腹内粪便及粪块为特点。直肠测压和指肠活检可以是诊断性的。儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠,结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)、习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病,为内括约肌功能失调,以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。

   

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