这是一种胎儿时期心脏及大血管发育异常引起的疾病。该疾病具体病因目前尚不明确,是遗传和环境因素及其相互作用的结果。
许多证据表明遗传因素对先心病有一定影响。患先心病的父母,其子女的先心病患病率远高于一般人群。大多数先天性心脏病是多基因的遗传缺陷,部分可为单基因遗传缺陷或染色体畸变所致。
此外,妊娠2~7周是胎儿心脏及相关组织发育的关键时期,在此期间子宫内环境变化可能导致心脏的发育缺陷或者障碍。
如宫内病毒感染、母体罹患代谢性疾病如糖尿病、母体接触放射线或化学性物质及药物等,缺乏叶酸、高原环境导致宫内缺氧等。
由单个基因异常引起,如肺动脉狭窄、瓣膜缺损、室间隔缺损等。
多对致病基因的累积效应所致,是遗传因素与环境因素共同作用导致异常。如完全性房室间隔缺损等。
在先天性心血管缺陷患儿中染色体畸变发生率为5%~8%,可分为染色体数目畸变和结构畸变。
影响代谢的生化缺陷可直接或继发地影响心血管系统。
如电磁辐射、空气污染等。
农药暴露、杀虫剂等。
在妊娠第2~8周发生弓形虫(TOX) 、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV) 、单纯疱疹病毒(HSV) 、柯萨奇病毒和微小病毒B19(HPVB19)等感染。
母亲患慢性病,如甲亢、高血压、糖尿病等也会增加子代先天性心脏病发病风险。
如抗癫痫药物、抗生素等。
妊娠期不良习惯、心理健康等。
出现有先天性心脏病的情况,需要及时的根据...