儿童期最常见的一种急性自限性血管炎

好发于婴幼儿，可见于学龄儿童

可表现出发热、结膜炎、皮疹、淋巴结肿大等

早期免疫球蛋白治疗可降低冠脉病变发生率

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS），是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。该病最早由日本川崎富作医师在1967年报道，故又称川崎病（Kawasaki disease, KD）。

常见于婴幼儿，亦见于学龄儿童，男多于女。主要临床表现有发热、结膜充血、唇红、口唇皲裂、杨梅舌、皮疹、掌跖红斑、手足硬肿、甲周膜状脱皮、颈部淋巴结肿大等。

本病呈自限性病程，多数预后良好，但有少部分患者可有冠状动脉病变等后遗症，是引起儿童后天性心脏病，尤其是冠状动脉病变的主要原因之一。

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征在人群中的发病情况是怎样的？

有资料显示，亚裔儿童发病率较欧美略高，常见于6个月至5岁儿童，亦见于学龄儿童，成人罕见，男女比例约为1.5:1。

日本发病年龄高峰为6~11个月，欧美则为18~24个月。

全年均可发病，以冬春季节居多，并有一定的区域暴发流行现象。

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征可能有哪些并发症？

川崎病患者的并发症主要是由于心血管受累引起，包括冠状动脉瘤、心肌收缩能力下降、心力衰竭、心肌梗死、心律失常及外周动脉闭塞等。