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什么是外耳道闭锁
分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。
外耳道闭锁的病因
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先天性外耳道闭锁：是胚胎发育过程中第一鳃沟发育不全所致，其发生主要与下列因素有关：胚胎因素：妊娠早期由于胎盘尚未完全形成，各种致畸因子比较容易侵入母体，也比较容易进入胎盘体内，导致胎体不发育或者向异常...
外耳道闭锁的症状
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先天性外耳道闭锁出生时即可被发现小耳畸形和无外耳道。后天性外耳道闭锁常有耳闭塞感及听力下降。典型症状先天性耳道闭锁耳廓畸形中耳畸形：可伴发或者不伴发中耳畸形。颌面畸形及面神经畸形：严重者常伴有颌面畸形...
外耳道闭锁的检查
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本病主要依靠体格检查、听力学检查、影像学检查等进行诊断，具体检查方法如下：先天性耳道闭锁听力学评估：单侧先天性耳道闭锁者出生后常规进行新生儿听力筛查，出生三个月后行 ABR 检查，年长后进行纯音测听和...
外耳道闭锁的预防
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本病可以通过下列方法进行预防：
- 孕期避免感染。
- 孕期避免接触化学物品及放射线照射。
- 孕期减少药物的使用。
- 出现耳道炎症、烧伤、创伤、肿瘤及手术史后定期复查。
外耳道闭锁的治疗
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外耳道闭锁的治疗目的主要是改善听力和(或)改善外观。治疗方法为手术治疗。手术治疗先天性外耳道闭锁手术时机单侧先天性耳道闭锁：由于不存在亟需解决听功能障碍的问题，是否需手术治疗完全取决于患者及家属的意愿...
外耳道闭锁的鉴别
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外耳道闭锁是由于外耳道发育畸形引发产生的疾病，多数由于胚胎发育过程中第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致。耳部疾病的第二型和第三型的畸形，都会伴随有不同程度的外耳道闭锁的现象，可以通过颞骨CT扫描检查...
外耳道闭锁的并发症
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本病的常见并发症有：
- 外耳道和（或）中耳胆脂瘤
- 中耳乳突感染
- 面瘫
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