属于一类获得性自身免疫性疾病
特发性血小板减少性紫癜,目前该疾病已在2008年正式更名为免疫性血小板减少症,以强调本病由免疫介导而发病。其属于一种自身免疫功能异常导致的获得性出血性疾病,主要临床特征为血小板减少,患者可表现为皮肤紫癜及黏膜出血等,也可无出血体征。
在儿童中多为急性起病,在成人中多表现为慢性起病。
免疫性血小板减少症(ITP)在临床极为常见,成人的年发病率为5~10/10 万,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。
指确诊后3个月以内的特发性血小板减少性紫癜。
指确诊后3~12个月内存在血小板持续减少的ITP患者,包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。
指持续12个月以上血小板减少的ITP患者。
指血小板计数<10×109/L,且就诊时有需治疗的出血症状;或常规治疗中又发生新的出血症状而且需通过其他升高血小板药物或增加现有药物剂量治疗。
满足一下所有条件者。
免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,其病因与发病机制目前尚未完全明确,感染、免疫因素、脾脏作用、遗传等因素可能会诱发患者发病。此外,其发病机制可涉及T细胞...
免疫性血小板减少症(ITP)的患者一般起病隐袭,患者常有皮肤黏膜出血,如瘀点、紫斑、瘀斑及外伤后止血不易等,部分患者还可有口腔黏膜、鼻出血等症状。
患者应行多次血小板计数检查。急性起病患者血小板计数常低于20×109/L。慢性患者...
患者因病程长、病情反复,且在治疗过程中多使用糖皮质激素等药物,因此在治疗期间应注意避免感染,监测血糖血压及组织水肿情况,存在严重出血倾向时应注意休息,减少活动甚至绝对卧床休息,同...
特发性血小板减少性紫癜目前尚无根治的方法,主要治疗原则为对患者进行个体化治疗,以提高患者血小板计数到安全水平,降低病死率。
重症患者(PLT<...
就诊时医生可能会问如下问题来初步了解患者的病史,患者可提前准备好回答的准备:
1、缺铁性贫血:常见青年妇女月经过多者。
2、内脏出血:包括消化道、泌尿道、子宫出血,一般内脏出血情况少见,一旦发生出血,严重者能引起失血性休克,颅内出血者更少见,但为死...
对于特发性血小板减少性紫癜的治疗,一般是...
通常可以使用糖皮质激素,静脉用丙种球蛋白...