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疾病库先天性肌性斜颈

先天性肌性斜颈 (歪脖儿)

先天性肌性斜颈

发病部位:颈部

就诊科室:骨外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

什么是先天性肌性斜颈

  由于一侧胸锁乳突肌挛缩或纤维化导致

主要表现为颈部和头面部向一侧倾斜

<1岁常选非手术治疗,>1岁常选手术治疗

早期治疗可以达到满意的矫正效果

先天性肌性斜颈是什么?

先天性肌性斜颈(CMT)是一种发生于小儿头颈部的姿势畸形。患儿因为一些先天性的因素或分娩过程中的损伤,导致一侧胸锁乳突肌纤维化(指肌肉组织内纤维结缔组织增多,肌肉细胞减少,就像橡皮筋失去了弹性一样,肌肉变得僵硬,失去弹性和正常的收缩功能)和缩短,早期患儿颈部可触摸到圆形或梭形的无痛包块,并逐渐出现头颈部向一侧偏斜以及面部不对称。

对于四岁以内的患儿,通过及时正规的治疗,可获得良好的矫正效果。但如果治疗不及时,随着年龄的增长,会影响头颈部和面部的正常发育,畸形会更加严重。通过手术治疗不能完全矫正的畸形患儿,可引起头部和面部畸形、脊柱侧弯等后遗症,对患儿的身心造成巨大影响。

先天性肌性斜颈在人群中的发病情况是怎样的?

发病率

先天性肌性斜颈发病率为出生新生0.9%~1.8%

好发人群

有研究显示,20%~30%先天性肌性斜颈的患儿,有经臀产位分娩史。

先天性肌性斜颈有哪些类型?

根据头颈部倾斜的程度分型

轻型

患儿头颈部向一侧歪斜的程度<20°,颈部包块≤1cm,头颈部有轻微的活动受限。

中型

患儿头颈部向一侧歪斜的程度20°~30°,颈部包块≤2cm,包块质地较硬,面部稍有不对称,头颈部活动受限。

重型

患儿头颈部向一侧歪斜的程度>30°,颈部包块>2cm,包块质地硬,面部变形,头颈部活动受限。

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先天性肌性斜颈可能有哪些后遗症?

不及时的治疗可能对导致头颈部和面部的发育畸形、脊柱侧弯等后遗症。

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