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疾病库先天性肛门直肠狭窄

先天性肛门直肠狭窄

先天性肛门直肠狭窄

发病部位:腹部

就诊科室:外科 肛肠外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

什么是先天性肛门直肠狭窄

  先天性肛门直肠狭窄(congenital anorectal stenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。

先天性肛门直肠狭窄的病因 更多

  因胚胎发育异常所致。

先天性肛门直肠狭窄的症状 更多

  有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡灌肠摄片帮助确诊。

先天性肛门直肠狭窄的检查 更多

  1.直肠指诊

  2.钡灌肠摄片

先天性肛门直肠狭窄的预防 更多

      为先天性疾病,尚无有效预防措施。

先天性肛门直肠狭窄的治疗 更多

  应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术,多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行手术治疗,手术...

先天性肛门直肠狭窄的鉴别 更多

  1.直肠闭锁

  肛门发育正常 但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁...

先天性肛门直肠狭窄的并发症 更多

  一、继发性巨直结肠症

  二、肠梗阻

  除原发疾病的特有表现外,肠梗阻共同的表现是阵发性腹部绞痛,呕吐腹胀和肛门不排...

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