先天性肛门直肠狭窄(congenital anorectal stenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。
因胚胎发育异常所致。
有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡灌肠摄片帮助确诊。
先天性肛门直肠狭窄的检查 更多
1.直肠指诊
2.钡灌肠摄片
为先天性疾病,尚无有效预防措施。
应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术,多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行手术治疗,手术...
1.直肠闭锁
肛门发育正常 但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁...
一、继发性巨直结肠症
二、肠梗阻
除原发疾病的特有表现外,肠梗阻共同的表现是阵发性腹部绞痛,呕吐腹胀和肛门不排...
先天性肛门闭锁一经诊断必须手术治疗,根据...
确诊后应及早手术治疗,患者合并出现直肠皮...