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疾病库先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄

发病部位：腹部

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

什么是先天性肥厚性幽门狭窄

幽门环形肌肥厚所致的消化道畸形

临床症状主要为呕吐、脱水和腹部肿块

幽门环肌切开术是最主要的治疗方式

绝大多数患儿经手术治疗后恢复良好

先天性肥厚性幽门狭窄是什么？

先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道畸形，是由于新生儿胃部的幽门环形肌肉肥厚导致的幽门狭窄，也是导致新生儿呕吐常见的原因之一。本病好发于婴儿，男孩比女孩多见，其具体的病因不明，可能与神经异常、遗传和激素紊乱等因素有关。

本病主要表现为呕吐、脱水、电解质酸碱平衡紊乱和腹部肿块等症状，患儿通常在出生后的第2~3周出现典型的表现。早期，手术是本病的主要治疗方式，绝大多数患儿经手术治疗后恢复良好。

我国每10000名新生儿中有3~10名发生本病。

好发于婴幼儿，男孩多于女孩，男女比约为（4~5）：1。

先天性肥厚性幽门狭窄的病因更多

先天性肥厚性幽门狭窄的病因目前还不清楚，研究人员推测可能与神经丛发育异常、遗传和激素紊乱等因素有关。先天性肥厚性幽门狭窄的病因有哪些？幽门肌间神经丛异常神经节细胞发育异常，导致控制幽门肌肉的神经失衡，...

先天性肥厚性幽门狭窄的症状更多

呕吐、脱水、电解质酸碱平衡紊乱、营养不良和腹部肿块、胃蠕动波是本病的典型症状。先天性肥厚性幽门狭窄有哪些典型症状？呕吐呕吐是本病的主要症状，通常在出生第2~3周出现，也可以早在第1周或晚至5月龄出现，...

先天性肥厚性幽门狭窄的检查更多

先天性肥厚性幽门狭窄有哪些相关检查？体格检查医生通过视诊和触诊对患儿腹部进行详细检查，如果发现从左向右移动的胃蠕动波和橄榄样肿块，可以初步诊断为先天性肥厚性幽门狭窄。实验室检查医生会建议患儿接受血液生...

先天性肥厚性幽门狭窄的预防更多

患儿的家属在日常生活中应严格遵循医嘱做好手术后的护理工作，并注意安抚孩子的情绪，促进疾病尽早恢复。先天性肥厚性幽门狭窄如何家庭护理？患儿的家属要在医生指导下做好术后的护理工作，如保持伤口的清洁干燥、避...

先天性肥厚性幽门狭窄的治疗更多

先天性肥厚性幽门狭窄一经确诊需要尽早进行手术治疗，少数缺乏手术条件的患儿可能需要进行保守治疗，医生会根据患儿具体病情制定个体化的治疗方案。先天性肥厚性幽门狭窄有哪些一般治疗措施？对于诊断不明确、发病晚...

先天性肥厚性幽门狭窄的鉴别更多

诊断流程首先，医生会详细询问患儿的病史，包括呕吐开始的时间、频率、呕吐物的性质、体重变化、排便情况和喂养情况等。其次，医生会详细的进行体格检查，观察是否存在胃蠕动波和橄榄样肿块。然后，在询问病史和进行...

先天性肥厚性幽门狭窄的并发症更多

先天性肥厚性幽门狭窄可能会引起营养不良、脱水、贫血、黄疸等并发症。

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