先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道畸形,是由于新生儿胃部的幽门环形肌肉肥厚导致的幽门狭窄,也是导致新生儿呕吐常见的原因之一。本病好发于婴儿,男孩比女孩多见,其具体的病因不明,可能与神经异常、遗传和激素紊乱等因素有关。
本病主要表现为呕吐、脱水、电解质酸碱平衡紊乱和腹部肿块等症状,患儿通常在出生后的第2~3周出现典型的表现。早期,手术是本病的主要治疗方式,绝大多数患儿经手术治疗后恢复良好。
我国每10000名新生儿中有3~10名发生本病。
好发于婴幼儿,男孩多于女孩,男女比约为(4~5):1。
先天性肥厚性幽门狭窄的病因目前还不清楚,研究人员推测可能与神经丛发育异常、遗传和激素紊乱等因素有关。
呕吐、脱水、电解质酸碱平衡紊乱、营养不良和腹部肿块、胃蠕动波是本病的典型症状。
医生通过视诊和触诊对患儿腹部进行详细检查,如果发现从左向右移动的胃蠕动波和橄榄样肿块,可以初步诊断为先天性肥厚性幽...
患儿的家属在日常生活中应严格遵循医嘱做好手术后的护理工作,并注意安抚孩子的情绪,促进疾病尽早恢复。
先天性肥厚性幽门狭窄一经确诊需要尽早进行手术治疗,少数缺乏手术条件的患儿可能需要进行保守治疗,医生会根据患儿具体病情制定个体化的治...
先天性肥厚性幽门狭窄可能会引起营养不良、脱水、贫血、黄疸等并发症。
<...先天性肥厚性幽门狭窄属先天疾病,本病发生...
先天性肥厚性幽门狭窄的主要治疗方法就是需...