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疾病库先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 胃肠外科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

什么是先天性肥厚性幽门狭窄

幽门环形肌肥厚所致的消化道畸形

临床症状主要为呕吐、脱水和腹部肿块

幽门环肌切开术是最主要的治疗方式

绝大多数患儿经手术治疗后恢复良好

先天性肥厚性幽门狭窄是什么?

先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道畸形,是由于新生儿胃部的幽门环形肌肉肥厚导致的幽门狭窄,也是导致新生儿呕吐常见的原因之一。本病好发于婴儿,男孩比女孩多见,其具体的病因不明,可能与神经异常、遗传和激素紊乱等因素有关。

本病主要表现为呕吐、脱水、电解质酸碱平衡紊乱和腹部肿块等症状,患儿通常在出生后的第2~3周出现典型的表现。早期,手术是本病的主要治疗方式,绝大多数患儿经手术治疗后恢复良好。

先天性肥厚性幽门狭窄在人群中的发病情况是怎样的?

发病率

我国每10000名新生儿中有3~10名发生本病。

好发人群

好发于婴幼儿,男孩多于女孩,男女比约为(4~5):1。

先天性肥厚性幽门狭窄的病因 更多

先天性肥厚性幽门狭窄的病因目前还不清楚,研究人员推测可能与神经丛发育异常、遗传和激素紊乱等因素有关。

先天性肥厚性幽门狭窄的病因有哪些?

幽门肌间神经丛异常
先天性肥厚性幽门狭窄的症状 更多

 呕吐、脱水、电解质酸碱平衡紊乱、营养不良和腹部肿块、胃蠕动波是本病的典型症状。

先天性肥厚性...

先天性肥厚性幽门狭窄的检查 更多

先天性肥厚性幽门狭窄有哪些相关检查?

体格检查

医生通过视诊和触诊对患儿腹部进行详细检查,如果发现从左向右移动的胃蠕动波和橄榄样肿块,可以初步诊断为先天性肥厚性幽...

先天性肥厚性幽门狭窄的预防 更多

患儿的家属在日常生活中应严格遵循医嘱做好手术后的护理工作,并注意安抚孩子的情绪,促进疾病尽早恢复。

先天性肥厚性幽门狭...

先天性肥厚性幽门狭窄的治疗 更多

 先天性肥厚性幽门狭窄一经确诊需要尽早进行手术治疗,少数缺乏手术条件的患儿可能需要进行保守治疗,医生会根据患儿具体病情制定个体化的治...

先天性肥厚性幽门狭窄的鉴别 更多

 

诊断流程

  • 首先,医生会详细询问患儿的病史,包括呕吐开始的时间、频率、呕吐物的性质、体重变化...
先天性肥厚性幽门狭窄的并发症 更多

先天性肥厚性幽门狭窄可能有哪些并发症?

先天性肥厚性幽门狭窄可能会引起营养不良、脱水、贫血、黄疸等并发症。

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