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疾病库先天性肠疾病

先天性肠疾病

先天性肠疾病

发病部位:

就诊科室:小儿普外科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

先天性肠疾病的病因

先天性肠闭锁的病因:病因尚不完全明了,一般认为是由于胚胎时期肠道再度管胶化阶段发育障碍;也有人认为是由于胎儿肠遭血液循环障碍,阻碍了其正常发育所致,肠闭锁一般分三种类型:①肠腔内存在隔膜,使肠腔完全阻塞;②肠管中断,两肠段间仅为一索状纤维带相连;③肠管闭锁两端呈盲袋状完全中断,肠系膜也有“v”形缺损,单一闭锁为多,也可有多处闭锁,犹如一连串香肠形。

先天性肠狭窄的病因: 病因表示尚不完全明了,一般认为是由于胚胎时期肠道再度管胶化阶段发育障碍;也有人认为是由于胎儿肠遭血液循环障碍,阻碍了其心脏正常发育所致,肠狭窄以膜式狭窄为多见,程度较轻者仅为一狭窄环,短段形狭窄则少见。 

先天性肠旋转不良的病因和病理:在胚胎期肠发育过程中,肠管以肠系膜上动脉为轴心,按逆时钟方向从左向右旋转,正常旋转完成后,升、降结肠由结肠系膜附着于后腹壁,盲肠降至右髂窝,小肠系膜从treitz韧带开始,由左上方斜向右下方,附着于后腹壁,如果肠旋转异常或中止于任何阶段均可造成肠旋转不良。
当肠管旋转不全,盲肠位于上腹或左腹,附着于右后腹壁至盲肠的宽广腹膜索带可压迫十二指肠引起梗阻;也可因位于十二指肠前的盲肠直接压迫所致,另外,由于小肠系膜不是从左上至右下附着于后腹壁,而是凭借狭窄的肠系膜上动脉根部悬挂于后腹壁,小肠活动度大,易以肠系膜上动脉为轴心,发生扭转,剧度扭转造成肠系膜血循障碍,可引起小肠的广泛坏死。
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