软骨瘤是什么？

软骨瘤是一种起源于透明软骨的良性病变，可在任何年龄组发病，但青少年更为多见。多发于手足部位的管状骨。

根据其生长位置不同，软骨瘤可分为内生软骨瘤和外生性软骨瘤（或骨膜软骨瘤、皮质旁软骨瘤），前者发生于骨髓腔，在骨干中心生长，临床较多见；后者发生于骨膜下，偏心性向外突出生长，临床上较少见。

多发性的软骨瘤有可能会恶变为软骨肉瘤。

如果是多发性的，称为多发性内生软骨瘤病（Ollier病），若同时伴有肿瘤表面的软组织血管瘤，则称为Maffucci综合征，与单发的软骨瘤相比，后两者有较高的恶变可能。

软骨瘤在人群中的发病情况是怎样的？

目前，软骨瘤暂无权威大样本的流行病学研究报告。与软骨瘤发病危险具有一定相关性的临床因素包括：年龄低于30岁的年轻人群。

软骨瘤有哪些类型？

软骨瘤是一种软骨源性、由透明软骨组织构成的良性骨肿瘤。

临床软骨瘤患者的病变多为单发性，根据病变部位可分为以下几类。

内生软骨瘤

临床最常见的良性软骨瘤类型，发生于骨髓腔内。可能是软骨组织的软骨内化骨过程发生障碍，无法通过正常程序转化为骨组织，它属于一种错构性软骨增生。

骨膜软骨瘤

起源于骨膜或骨膜下结缔组织的软骨瘤。

其他类型

此外，还有临床更为少见的非基因缺陷导致的多发性软骨瘤。

• Ollier病：多发性的内生软骨瘤及骨膜下沉积。
• Maffucci综合征：多发性的内生软骨瘤并伴有多发性的软组织血管瘤。