膀胱外翻是一种少见而复杂的先天性畸形,是胚胎期泄殖腔膜发育异常,阻碍间充质组织的移行和下腹壁的正常发育,导致膀胱外翻、尿道上裂等一系列先天性异常。新生儿发病率为1/3~4万。男性发病率高于女性,为2~5:1。病因复杂,多由于在胚胎发育期受某些因素影响所致,可能与遗传因素有关。膀胱外翻不但给患者精神和生活上带来很大痛苦,而且易并发泌尿系感染,如不治疗,除了患者忍受常人难以想象的疼痛折磨外,半数患者与成年前死于并发症。
[影像学表现]
1.平片:骨盆发育异常,耻骨联合完全分开,分开的宽度约和骶骨宽度相当,使骨盆张开呈马蹄形,两股骨外旋。
2.尿路造影:膀胱位置下降。
诊断本病可一望而知,不需特殊检查。但由于多伴发其它先天畸形,故对全身及各个系统检查,都须详尽细致。
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