由异常生长的早期肌肉细胞发展而来
横纹肌肉瘤是一种罕见恶性肿瘤,在儿童的软组织肉瘤中最常见,最多发于10岁以下的儿童。横纹肌肉瘤细胞是由异常生长的早期肌肉细胞发展而来,可发生于身体各个部位,常见于头颈部、四肢和泌尿生殖器官。
世界卫生组织(WHO)将横纹肌肉瘤按组织学类型分为以下三种亚型,统计数据来源于美国数据库。
目前所用的横纹肌肉瘤分期方法结合了两个分期/分组系统:国际儿科肿瘤研究协会根据治疗前影像学制定的TNM临床分期系统、美国横纹肌肉瘤研究组(IRS)的术后-病理临床分组系统。
国际儿科肿瘤研究协会根据影像学制定的TNM治疗前临床分期系统包括以下几类。
肿瘤有远处转移。
美国横纹肌肉瘤研究组(IRS)的术后-病理临床分组系统包括以下几类。
局限性病变,肿瘤完全切除,且病理证实已完全切除,无区域淋巴结转移(除头颈部病灶外,需要淋巴结活检或切除以证实无区域性淋巴结受累)。
肉眼所见肿瘤完全切除,肿瘤已有局部浸润(指肿瘤浸润或侵犯原发部位邻近的组织)或区域淋巴结转移(指肿瘤迁移至原发部位引流区的淋巴结)。
肿瘤未完全切除或仅活检取样,肉眼有残留肿瘤。
有远处转移(指肿瘤进入血液循环,转移至身体其他部位),肺、肝、骨、骨髓、脑、远处肌肉或淋巴结转移(脑脊液细胞学检查阳性,胸腔积液或腹积液以及胸膜或腹膜有肿瘤)。
根据病理亚型、TNM治疗前临床分期和术后病理分期,将横纹肌肉瘤按危险度分为低危组、中危组、高危组和中枢侵犯组,以便分层治疗。具体分组如下:
TNM治疗前临床分期1期且IRS分期Ⅰ-Ⅲ期的胚胎型横纹肌肉瘤,以及TNM治疗前临床分期2-3期且IRS分期Ⅰ-Ⅱ期的胚胎型横纹肌肉瘤。
TNM治疗前临床分期2-3期且IRS分期Ⅲ期的胚胎型或多形型横纹肌肉瘤,以及TNM分期1-3期且IRS分期Ⅰ-Ⅲ期的腺泡型或多形型横纹肌肉瘤。
TNM治疗前临床分期4期且IRS分期Ⅳ期的横纹肌肉瘤。
TNM治疗前临床分期3-4期且IRS分期Ⅲ-Ⅳ期的横纹肌肉瘤,同时伴有颅内扩散转移、脑脊液阳性、颅底侵犯或颅神经麻痹中任意一项。
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