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疾病库横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤

发病部位:全身

就诊科室:骨外科 肿瘤科

疾病用药:注射用阿曲库铵苯磺酸盐

疾病自测:暂无数据

什么是横纹肌肉瘤

 由异常生长的早期肌肉细胞发展而来

无意中发现无痛性肿块,局部无红肿热痛

肿瘤内科、外科、放疗等多学科联合治疗

儿童多见,占儿童肿瘤的6.5%左右

横纹肌肉瘤是什么?

横纹肌肉瘤是一种罕见恶性肿瘤,在儿童的软组织肉瘤中最常见,最多发于10岁以下的儿童。横纹肌肉瘤细胞是由异常生长的早期肌肉细胞发展而来,可发生于身体各个部位,常见于头颈部、四肢和泌尿生殖器官。

横纹肌肉瘤在人群中的发病情况是怎样的?

  • 横纹肌肉瘤常见于儿童与青少年,也有极少数病例发生于成人,10岁以下的儿童占总病例的50%左右。
  • 根据美国癌症研究中心(NCI)的数据报道,横纹肌肉瘤在儿童中的发病率为每百万人中4.5例。
  • 不同病理类型的横纹肌肉瘤有性别和人种发病差异。如:胚胎型横纹肌肉瘤在男性中发病率更高;而间变型横纹肌肉瘤在黑人中发病率略高于其他人种。

横纹肌肉瘤有哪些类型?

疾病分型

世界卫生组织(WHO)将横纹肌肉瘤按组织学类型分为以下三种亚型,统计数据来源于美国数据库。

胚胎型横纹肌肉瘤(ERMS)

  • 占所有横纹肌肉瘤病例的57%,包括葡萄簇状细胞型和梭形细胞型。
  • 通常发生在头颈部、膀胱、阴道、前列腺和睾丸等部位。
  • 儿童多见,特别是5岁以下的儿童中此型更多。
  • 胚胎型是横纹肌肉瘤中预后最好的一个类型。

腺泡型横纹肌肉瘤(ARMS)

  • 占所有横纹肌肉瘤病例的23%,多发生在躯干和四肢。
  • 发病率没有年龄和性别的差异,在5岁以上的儿童中,腺泡型横纹肌肉瘤比胚胎型更为常见。
  • 往往比胚胎型进展更快,因此需要的治疗强度更高。

多形型或间变型横纹肌肉瘤(pleomorphic or anaplastic RMS)

  • 非常罕见,多发生于成人,在儿童中极为罕见。
  • 进展很快,预后不太理想,需要高强度的治疗。

疾病分期

目前所用的横纹肌肉瘤分期方法结合了两个分期/分组系统:国际儿科肿瘤研究协会根据治疗前影像学制定的TNM临床分期系统、美国横纹肌肉瘤研究组(IRS)的术后-病理临床分组系统。

国际儿科肿瘤研究协会根据影像学制定的TNM治疗前临床分期系统包括以下几类。

横纹肌肉瘤1期

  • 原发于预后良好的位置,包括眼眶、头颈(除外脑膜旁区域)、胆道、泌尿生殖道(非肾脏、膀胱和前列腺)。
  • 局限于原发解剖部位,或肿瘤超出原发解剖部位,侵犯邻近器官或组织。
  • 无或伴有区域淋巴结转移或区域淋巴结转移不详,无远处转移。

横纹肌肉瘤2期

  • 原发于预后不良的位置,包括膀胱、前列腺、肢体、脑膜、背部、腹膜后、盆腔、会阴部、肛周、胃肠道、肝脏。
  • 局限于原发解剖部位,或肿瘤超出原发解剖部位,侵犯邻近器官或组织,肿瘤直径不超过5厘米。
  • 无区域淋巴结转移或区域淋巴结转移不详,无远处转移。

横纹肌肉瘤3期

  • 原发于预后不良的位置,同2期。
  • 局限于原发解剖部位,或肿瘤超出原发解剖部位,侵犯邻近器官或组织,肿瘤直径≤5厘米或者>5厘米。
  • 无或伴有区域淋巴结转移或区域淋巴结转移不详,无远处转移,且不属于2期。

横纹肌肉瘤4期

肿瘤有远处转移。

美国横纹肌肉瘤研究组(IRS)的术后-病理临床分组系统包括以下几类。

Ⅰ期(病理分期)

局限性病变,肿瘤完全切除,且病理证实已完全切除,无区域淋巴结转移(除头颈部病灶外,需要淋巴结活检或切除以证实无区域性淋巴结受累)。

  • Ⅰa期:肿瘤局限于原发肌肉或原发器官。
  • Ⅰb期:肿瘤侵犯至原发肌肉或器官以外的邻近组织,如穿过筋膜层。

Ⅱ期(病理分期)

肉眼所见肿瘤完全切除,肿瘤已有局部浸润(指肿瘤浸润或侵犯原发部位邻近的组织)或区域淋巴结转移(指肿瘤迁移至原发部位引流区的淋巴结)。

  • Ⅱa期:肉眼所见肿瘤完全切除,但镜下有残留,区域淋巴结无转移。
  • Ⅱb期:肉眼所见肿瘤完全切除,镜下无残留,但区域淋巴结有转移。
  • Ⅱc期:肉眼所见肿瘤完全切除,镜下有残留,区域淋巴结有转移。

Ⅲ期(病理分期)

肿瘤未完全切除或仅活检取样,肉眼有残留肿瘤。

  • Ⅲa期:仅做活检取样。
  • Ⅲb期:肉眼所见肿瘤被大部分切除,但肉眼有明显残留肿瘤。

Ⅳ期(病理分期)

有远处转移(指肿瘤进入血液循环,转移至身体其他部位),肺、肝、骨、骨髓、脑、远处肌肉或淋巴结转移(脑脊液细胞学检查阳性,胸腔积液或腹积液以及胸膜或腹膜有肿瘤)。

疾病危险度分组

根据病理亚型、TNM治疗前临床分期和术后病理分期,将横纹肌肉瘤按危险度分为低危组、中危组、高危组和中枢侵犯组,以便分层治疗。具体分组如下:

低危组

TNM治疗前临床分期1期且IRS分期Ⅰ-Ⅲ期的胚胎型横纹肌肉瘤,以及TNM治疗前临床分期2-3期且IRS分期Ⅰ-Ⅱ期的胚胎型横纹肌肉瘤。

中危组

TNM治疗前临床分期2-3期且IRS分期Ⅲ期的胚胎型或多形型横纹肌肉瘤,以及TNM分期1-3期且IRS分期Ⅰ-Ⅲ期的腺泡型或多形型横纹肌肉瘤。

高危组

TNM治疗前临床分期4期且IRS分期Ⅳ期的横纹肌肉瘤。

中枢侵犯组

TNM治疗前临床分期3-4期且IRS分期Ⅲ-Ⅳ期的横纹肌肉瘤,同时伴有颅内扩散转移、脑脊液阳性、颅底侵犯或颅神经麻痹中任意一项。

横纹肌肉瘤的病因 更多

 横纹肌肉瘤是由发育异常的早期肌肉细胞发展而来,这些异常通常是由基因的变异引起。目前已知的一些基因变异情况只能解释极少数病例。对大多...

横纹肌肉瘤的症状 更多

  

  • 最常见的早期症状是无痛性肿块。
  • 根据发病部位的不同,具体症状会有所差别。
  • 横纹肌肉瘤的检查 更多

     

    横纹肌肉瘤有哪些相关检查?

    影像学检查

    影像学检查可以明确肿瘤的部位,并判断是否有扩...

    横纹肌肉瘤的预防 更多

    • 横纹肌肉瘤患者应遵医嘱完成治疗,保持良好的生活习惯。
    • 治疗结束后应定期随访,一般监测...
    横纹肌肉瘤的治疗 更多

      横纹肌肉瘤的治疗需要结合多种治疗方法,如手术、放疗和化疗。手术一般是首选项,肿瘤难以完全切除时,可以通过放化疗使肿瘤缩小后,再进...

    横纹肌肉瘤的鉴别 更多

      

    横纹肌肉瘤需要和哪些疾病区别?

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    横纹肌肉瘤的并发症 更多

    横纹肌肉瘤可能有哪些并发症?

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