法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,主要有四种心脏结构的畸形:室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是常见的先天性心脏病,在紫绀型先天性心脏病中居首位。
婴幼儿患病概率约为0.2‰,法洛四联症在儿童青紫型心脏畸形中居首位。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上,但绝大多数未经手术治疗的患者在童年期死亡。
有研究表明,约70%的法洛四联症患儿不经手术可生存到6个月;50%生存到2岁;40%生存到5岁;20%生存到10岁。不过不同文献报道的这项数据略有不同。
儿童期未经手术治疗者预后不佳,多于20岁以前死于心功能不全或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。而经过手术的患儿绝大多数预后较好,能够正常生活、运动等。
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建议及时完善进一步的检查,明确法洛四联症...