并指畸形是什么？

手部存在拇示指蹼，以及示中、中环和环小指蹼，指蹼位置高于正常高度，则可诊断为并指畸形，表现为手指不同程度地并连，影响手部的外观及功能。

并指畸形在人群中的发病情况是怎样的？

根据文献报告，并指畸形是最常见的手部先天畸形之一，发病率仅次于多指（趾）畸形，且通常合并并趾畸形，新生儿发病率约1:2000~3000，男发病率较女性高。家族遗传发病的情况较常见（20%~40%），多数是常染色体显性遗传。

50%的病例是双侧发病的，中环指并指最常见（45%），其次是环小指（25%）、示中指（20%）和拇示指（10%）。并指畸形可以是单独发生的，但超过300种综合征疾病有并指畸形的表现。

根据中国妇幼卫生监测资料，近年来并指等缺陷的发生率城市高于农村，男性高于女性；2018年并指（趾）畸形位于高发出生缺陷的第三位，发病率为7.62：10000,且自2000年以来发病率呈上升趋势。

并指畸形有哪些类型？

临床中，通常根据形态学特点将并指畸形分型。

• 根据指蹼的高度，分为完全（Complete）并指和不完全（Incomplete）并指。
• 根据并连的组织结构，可分为简单并指（Simple syndactyly，软组织并指）和复杂并指（complex syndactyly，骨性或软骨性并连）。
• 复合并指（Complicated syndactyly），用来描述并指畸形同时合并其他畸形的情况，例如Apert 综合征、裂手、Poland 综合征，中央性多指并指等畸形中的并指，畸形更加复杂。