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什么是巴特综合征
巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
巴特综合征的病因
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本综合征常见于儿童期，散发或家族性多为常染色体隐性遗传疾病。其病因是Henle袢的上升支粗段及远端肾小管NaCl的转运紊乱。钾，钠，氯的消耗刺激肾素释放并伴球旁细胞的增生。醛固酮水平增高，纠正醛固酮过...
巴特综合征的症状
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本征常因血钾低而误诊为其它疾病。作者提出诊断依据如下：①有低钾表现；②血钾、钠、 氯、镁降低；③碱中毒；④尿钾、氯增高；⑤尿比重低，碱性尿；⑥血浆肾素、血管紧张素 、醛固酮增高；⑦血压正常；⑧肾活检有...
巴特综合征的检查
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检查多见尿钾、氯排出增多，尿pH值升高，尿比重降低，血AⅡ，AⅠ和ALD均明显增高。
应常规检查血镁，血镁低者于补钾同 时应补镁。
巴特综合征的预防
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提倡高钾高钠饮食，预防泌尿系感染。
巴特综合征的治疗
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钾补充再加用安体舒通，氨苯蝶啶，阿米洛利，一种ACEI类药物或消炎痛可纠正大多数症状，但没一个药物能完全消除钾的丢失。服消炎痛每日1～2mg/kg常使血浆钾浓度保持在接近正常低限。
巴特综合征的鉴别
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Batter综合征与其他伴醛固酮增多症的疾病所不同处在于没有高血压(原发性醛固酮增多症有高血压)和水肿(继发性醛固酮增多症有水肿)。成人需排除：神经性贪食症，呕吐或私用利尿剂或轻泻药。这些情况下，尿氯...
巴特综合征的并发症
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严重低血钾时会危及生命。
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