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什么是先天性声门下狭窄
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
先天性声门下狭窄的病因
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由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。
先天性声门下狭窄的症状
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一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为...
先天性声门下狭窄的检查
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直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。
先天性声门下狭窄的预防
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本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
先天性声门下狭窄的治疗
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轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。
先天性声门下狭窄的鉴别
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本病需与急性喉炎、气管炎、支气管炎相鉴别。
先天性声门下狭窄的并发症
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患儿常易患呼吸道感染或喉炎。
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- 许庆天 主治医师 2020-07-01
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