先天性曲细精管发育不全综合征患者大多在胎儿、婴幼儿、儿童时期没有明显的症状， 但是到了青春期，症状就会逐渐出现，比如睾丸较小、阴茎短小，阴毛、胡须、喉结、声音等第二性征都会出现变化。

先天性曲细精管发育不全综合征有哪些典型症状？

睾丸发育异常

KS患者的睾丸在青春期会逐渐显现出与正常人的差异，比如睾丸较小，阴茎短小，睾丸质地较硬，睾丸支持细胞变性，间质细胞增生等。

女性化（第二性征）

KS患者可能会出现少许阴毛，胡须，喉结较小，甚至没有喉结，声音较细如同女生的声音。

生殖能力异常

KS患者可能会出现生殖能力的异常，比如性能力低下，甚至无性交能力，多数患者可以勃起，但是其精子质量较差，甚至精子量极少。

外貌异常

KS患者外貌可能出现异于正常人的表现，比如身材高大，乳房出现第二次发育，臀部宽大，逐渐出现女性该有的第二性征。

骨骼异常

KS患者的骨骼相对正常人更为细长，也会存在骨质疏松、肌肉力量异常等表现。

先天性曲细精管发育不全综合征可能有哪些伴随症状？

认知心理障碍：年龄较小的KS患者可能会伴随认知方面的异常，比如智力低下、语言表达能力较弱，阅读能力低下、焦虑、抑郁、自闭等认知心理障碍。