儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhan’s cell histocytosis,LCH),原称儿童组织细胞增生症X(Histiocytosis X,HX),是一组原因不明的疾病。
病因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但有一定的家族性,在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。
视力障碍,牙齿异常,体型异常,肝肿大,脾肿大
(1)血象 全身弥散型LCH常有中度到重度以上的贫血、网织红细胞和白细胞可轻度升高,血小板减低少数病例可有白细胞减低。
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在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残,如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性,以及情绪波动均应加以监察.
1.脂溢性皮炎:郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性皮炎,但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和肝脾肿大。
2. 黄色瘤:郎格罕细胞增生症有黄色瘤表现时应与其他...
慢性中耳炎和外耳炎:颞骨乳突和岩状部位受累所引起;
眼眶部位肿块可引起突眼,视神经或眼球肌受侵犯导致视力减退或斜视 ;
骨质侵犯最常...
具体造血干细胞移植的分类,还需要根据具体...
儿童一旦出现白血病是需要进行造血干细胞移...