儿童期最常见的一种急性自限性血管炎

好发于婴幼儿，可见于学龄儿童

可表现出发热、结膜炎、皮疹、淋巴结肿大等

早期免疫球蛋白治疗可降低冠脉病变发生率

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS），是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。该病最早由日本川崎富作医师在1967年报道，故又称川崎病（Kawasaki disease, KD）。

常见于婴幼儿，亦见于学龄儿童，男多于女。主要临床表现有发热、结膜充血、唇红、口唇皲裂、杨梅舌、皮疹、掌跖红斑、手足硬肿、甲周膜状脱皮、颈部淋巴结肿大等。

本病呈自限性病程，多数预后良好，但有少部分患者可有冠状动脉病变等后遗症，是引起儿童后天性心脏病，尤其是冠状动脉病变的主要原因之一。

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征在人群中的发病情况是怎样的？

有资料显示，亚裔儿童发病率较欧美略高，常见于6个月至5岁儿童，亦见于学龄儿童，成人罕见，男女比例约为1.5:1。

日本发病年龄高峰为6~11个月，欧美则为18~24个月。

全年均可发病，以冬春季节居多，并有一定的区域暴发流行现象。

　本病是一种以全身性非特异性血管炎为主要病理改变的疾病，最容易累及中小动脉，尤其是冠状动脉。具体病因尚不明确，目前推测可能是由免疫介...

患者主要表现为持续5天以上的高热（体温一般在39~40℃），且抗生素治疗无效。

典型体征有双眼球结膜充血、皮疹、口唇红伴...

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征有哪些相关检查？

医生查体

典型体征有双眼球结膜充血、唇红、皲裂、杨梅舌、手...

　川崎病治疗期间，家长需遵医嘱予患儿口服阿司匹林、双嘧达莫等药物，根据血小板等随访指标按医嘱停药，并需定期随访心脏彩超情况，不可随意...

川崎病的治疗目标是控制全身血管炎症、减少冠脉损伤，防止冠状动脉瘤形成以及血栓性阻塞。符合诊断标准者应尽早开始治疗。目前主要治疗包括以...

诊断流程

医生主要根据患者描述，了解病史病情，进行体格检查，可能进行实验室检查和影像学检查等辅助诊断。其中，超声心动图是诊断川崎病最重要的辅助检查。就诊时医生可能会问以下问题：<...

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征可能有哪些并发症？

川崎病患者的并发症主要是由于心血...