Terren角膜变性也称为边缘性角膜变性,是一种非炎症性的双眼慢性角膜变性。这种病症的病因尚未完全明确,可能与神经营养障碍或角膜缘毛细血管营养障碍有关,也有观点认为可能是一种自身免疫性疾病。
边缘性角膜变性常见于男性,通常在青年时期发病,双眼可同时或先后发病,病情发展缓慢。在早期,患者的视力通常不会受到影响。随着病情的发展,患者可出现高度不规则散光,且普通眼镜或角膜接触镜对此散光无法产生矫正作用,从而导致患者出现慢性进行性视力减退。
病变通常位于角膜缘附近,上缘多见灰色细小点状混浊、有新生血管长入。随着疾病进展,患者的角膜基质逐渐变薄,可为正常厚度的1/4-1/2,并形成沟状凹陷,甚至可导致角膜膨隆。但患者的角膜上皮通常保持完整,患眼通常没有炎症反应或仅有轻微的充血。
边缘性角膜变性病因不是很明确,目前认为其发病跟免疫炎症有关。一般保守治疗无效,需进行手术治疗。
边缘性角膜变性又称...
一般无疼痛、畏光。视力缓慢逐渐下降。单眼或双眼对称性角膜边缘变薄扩张,以鼻上象限多见,部分患者下方角膜周边部亦变薄扩张,若干年后,变薄处仅残留上皮和膨出的后弹力层,有的因轻微创伤而穿孔,但自发穿...
透明性边缘性角膜变性患者的检查
1、裂隙灯显微镜:裂隙灯显微镜检查是诊断透明性边缘性角膜变性的重要检查,可见角膜下方周边部变薄及膨隆,变薄区呈现光带,累及角膜4~8点,...
本病病因未明,尚无有效的预防方式。高危人群要做到早发现早治疗。
药物无效,以手术为主。早期应眼光配镜提高声视力。角膜进行性变薄、有自发性穿破的危险者,可行板层移植术。如果角膜小范围穿孔,仍可行部分或全板层角膜移植,穿孔范围较大且伴眼内容物脱出者,需行部分穿透...
根据临床表现可诊断。
本病的常见并发症有:
主要通过手术治疗,药物治疗不会抑制病情进...